Ett viktigt steg för att utveckla ett robust rengörings- och desinfektionsprogram för sterila miljöer eller miljöer med låg biologisk belastning är att välja det laboratorium som kan genomföra effektivitetstestning av dina utvalda biocidprodukter som är för din anläggning. Den här presentationen kommer att beskriva urvalsprocessen för laboratorium och kritiska parametrar som är relevanta för att generera korrekt, opartisk och kvantitativ desinfektionstestning som är ändamålsenlig. Den här presentationen omfattar rengörings- och desinfektionsprogram för biofarmaceutisk, cell- och genterapi, tillverkning av läkemedel, medicinsk utrustning och egenvårdsprodukter.